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(Bordas, 1994) |
TABLE DES MATIERES
Chapitre 1 : LES MOLECULES
1. GLUCIDES
1.1 Caractérisation des oses et diholosides par leurs osazones
1.2 Utilisation de bandelettes réactives pour le glucose
1.3 Mise en évidence du lactose dans le lactosérum
1.4 Mise en évidence du galactose et du glucose dans un hydrolysat
de lactosérum
1.5 Mise en évidence du maltose dans un hydrolysat d'amidon
1.6 Mise en évidence du glucose dans un hydrolysat de maltose
1.7 Séparation et caractérisation des sucres par chromatographie
sur papier
1.8 Séparation et caractérisation des sucres par chromatographie
sur gel de silice
1.9 Extraction et caractérisation du glycogène
1.10 Dosage colorimétrique du glycogène (ExAO)
1.11 Expérience du foie lavé
1.12 Dosage colorimétrique du glucose (ExAO)
2. PROTIDES
2.1 Constitution des protéines : séparation des acides
aminés par chromatographie sur gel de cellulose
2.2 Séparation des protéines du blanc d'oeuf par électrophorèse
2.3 Extraction et propriétés de la myoglobine (ExAO)
2.4 Dosage colorimétrique de la myoglobine
3. LIPIDES
3.1 Hydrophilie, hydrophobie et tension superficielle
Formation d'un film monomoléculaire de lipides
Réalisation d'une émulsion : tension superficielle
3.2 Hydrolyse alcaline des acylglycérols (saponification) et
séparation des acides gras
4. NUCLEOTIDES ET POLYNUCLEOTIDES
4.1 ATP : mise en évidence par bioluminescence
4.2 ATP : extraction et étude par ExAO
4.3 Dosage de l'ATP dans les tissus par bioluminescence (ExAO)
4.4 Extraction et dosage de l'ATP de cellules isolées
4.5 Coloration des acides nucléiques in situ
4.6 Extraction et visualisation de l'ADN
5. CONSTITUANTS MINERAUX
5.1 Anions
5.2 Cations
1. OBSERVATION DE CELLULES ANIMALES
1.1 Observation de cellules humaines au microscope optique
1.2 Réalisation d'un frottis sanguin
1.3 Observation de mouvements ciliaires
2. OBSERVATIONS DIVERSES SUR LES CELLULES VEGETALES
2.1 Formation des vacuoles
2.2 Mise en évidence de substances dissoutes ou cristallisées
dans les vacuoles
2.3 Vacuoles solides : les grains d'aleurone
2.4 Mise en évidence de la cellulose dans la paroi des cellules
végétales
2.5 Propriétés optiques de certains polymères
biologiques
2.6 Les plastes
Les chloroplastes
Les chromoplastes
Les amyloplastes
2.7 Observation de poils absorbants
2.8 Réalisation de préparations microscopiques de mitose
3. DIFFUSION ET ECHANGES D'EAU ET DE SUBSTANCES DISSOUTES
3.1 Approche macroscopique, mesure du potentiel hydrique et représentation
graphique
3.2 Approche microscopique : plasmolyse et turgescence
3.3 Diffusion chez les cellules animales
Chapitre 3 : LA PERENNITE DU VIVANT
1. REPRODUCTION
1.1 Observation de spermatozoïdes vivants
1.2 Fécondation expérimentale
Chez l'Oursin
Chez la Moule
Chez l'Hermelle
Chez l'Huître
Chez le Fucus
Chez Ascophyllum
2. GENETIQUE
2.1 Génétique des champignons haploïdes : Sordaria
2.2 Génétique des diploïdes : Drosophile
2.3 Réalisation de croisements chez la Drosophile
2.4 Réalisation de préparations microscopiques de méiose
2.5 Observation de chromosomes géants
2.6 Electrophorèse des hémoglobines A et S
2.7 Mise en évidence de mutants chez la levure
2.8 Induction enzymatique chez la levure
2.9 Induction enzymatique chez la levure (ExAO)
3. DIVERSES MANIPULATIONS
1. MISE EN EVIDENCE ET MESURE D'UN FLUX HYDRIQUE
1.1 Mise en évidence du flux hydrique, mesure par pesée
dans différentes conditions et représentation graphique
1.2 Mise en évidence du flux hydrique et mesure au potomètre
1.3 Evaporation et transpiration
2. STRUCTURES ET FONCTIONS IMPLIQUEES DANS LE FLUX HYDRIQUE
2.1 Les vaisseaux conducteurs : observation de coupes transversales
de racines
2.2 Structure des vaisseaux du bois
2.3 Fonction des vaisseau du bois
2.4 Le contrôle du flux hydrique : observation des stomates
2.5 Réalisation de répliques de la surface foliaire
2.6 Le fonctionnement des stomates
2.7 Structure des feuilles et transpiration
1. ENZYMES HYDROLYTIQUES DES GLUCIDES
1.1 Alpha-Amylase de la salive
1.2 Amylase pancréatique : effet du pH
1.3 Préparation de la béta-amylase du Blé germé
1.4 Préparation de la saccharase et de la maltase de la Levure
1.5 Enzymes exportées et non exportées : saccharase et
maltase chez la Levure
2. ENZYMES HYDROLYTIQUES DES PROTEINES
2.1 Protéases du suc pancréatique
2.2 Pepsine
2.3 Autres protéases
3. LIPASES
3.1 Lipase pancréatique
3.2 Action de la lipase sur le lait et conditions d'action
3.3 Lipase des graines de Ricin
4. MISE EN EVIDENCE D'UNE SYNTHETASE
5. OXYDOREDUCTASES
5.1 Peroxydase du Radis
5.2 Tyrosinase de la pomme de terre
5.3 Catalase de la Levure
6. NECESSITE D'UN COFACTEUR POUR LE FONCTIONNEMENT D'UNE ENZYME
7. DIVERSES ACTIVITES ENZYMATIQUES
Détermination simultanée de diverses activités enzymatiques à l'aide de galeries spécialisées
8. ETUDE D'ENZYMES PAR EXAO
8.1 Par colorimétrie : peroxydase
8.2 Par oxymétrie : tyrosinase
8.3 Par pH-métrie : acétylcholinestérase
8.4 Etude de la myokinase
1. AUTOTROPHIE
1.1 Nature des échanges gazeux lors de la photosynthèse
Mise en évidence d'un dégagement
de dioxygène
Mise en évidence d'une absorption
de dioxyde de carbone
1.2 Mesure de la production de matière organique par la photosynthèse
1.3 Variations de l'intensité photosynthétique en fonction
de l'éclairement
1.4 Variations de l'intensité photosynthétique avec la
température
1.5 Variations de l'intensité photosynthétique avec la
concentration en dioxyde de carbone
1.6 Efficacité de la photosynthèse en fonction de la
longueur d'onde de la lumière
1.7 Augmentation de biomasse dans une culture de lentilles d'eau et
facteurs responsables
1.8 Localisation cellulaire de la photosynthèse
1.9 Les pigments des végétaux chlorophylliens
Séparation des pigments par chromatographie
sur papier
Extraction de la chlorophylle et étude
de ses propriétés
Purification de la chlorophylle
1.10 Mise en évidence de réactions d'oxydo-réduction
dans les chloroplastes au cours de la photosynthèse
2. EXAO ET PHOTOSYNTHESE
2.1 Utilisation de l'électrode de Clark
2.2 Etude du dégagement de dioxygène par ExAO
2.3 Réaction de Hill étudiée par ExAO
2.4 Spectre d'absorption de la chlorophylle
3. HETEROTROPHIE : RESPIRATION
3.1 Mesure de l'intensité respiratoire par la méthode
du courant gazeux continu
3.2 Mesure des échanges gazeux avec un microrespiromètre
3.3 Efficacité respiratoire de différents substrats chez
la Levure
3.4 Comparaison des quotients respiratoires de différentes graines
en germination
3.5 La respiration des levures : étude par ExAO
3.6 Mesure au cours de l'effort de différents paramètres
physiologiques chez l'Homme
4. HETEROTROPHIE : FERMENTATIONS
4.1 La fermentation alcoolique
4.2 Etude de la fermentation avec un microrespiromètre
4.3 Comparaison des capacités fermentaires et respiratoires
4.4 Comparaison de l'efficacité de la respiration et de la fermentation
pour la croissance de la Levure
4.5 Réalisation d'une fermentation alcoolique avec un extrait
acellulaire de Levure
4.6 Observation des microorganismes responsables de la fermentation
lactique
4.7 ExAO et fermentation
5. DIVERSES MANIPULATIONS
5.1 Suivi de la consommation de glucose par les levures
5.2 Détermination de l'énergie potentielle de molécules
organiques
1. EMETTEURS ET RECEPTEURS
1.1 Observations macroscopiques : dissection de l'oeil
1.2 Etude pratique de quelques récepteurs chez l'Homme
Chimiorécepteurs
du goût
Thermorécepteurs
de la peau
Photorécepteurs
de la rétine
1.3 Emetteurs et récepteurs chez les Orthoptères
2. ORGANISATION DES SYSTEMES NERVEUX
2.1 Les centres nerveux
Dissection du système nerveux
d'un poisson
Dissection de l'encéphale de
Mouton ou de Vache
Dissection du système nerveux
de la Langoustine
Dissection du système nerveux
de la Blatte
3. PHYSIOLOGIE DU SYSTEME NERVEUX
3.1 Enregistrement oscillographique de l'activité nerveuse chez
la Blatte
3.2 Enregistrement oscillographique de l'activité nerveuse chez
le Crabe
3.3 Etude de la transmission synaptique par ExAO
3.4 Enregistrement d'un électromyogramme chez l'Homme
4. ENDOCRINOLOGIE
4.1 Mise en évidence du rôle antagoniste de deux hormones
sur la pigmentation des écailles de Truite
4.2 Réaction vasomotrice au froid
4.3 Réaction vasomotrice au froid (ExAO)
4.4 Fixation d'iode sur la tyrosine (ExAO)
1. AGGLUTINATION
1.1 Détermination des agglutinogènes érythrocytaires
par la méthode de Beth-Vincent (sérums-test)
1.2 Hémagglutination directe de globules rouges de Mouton par
des anticorps spécifiques
1.3 Microagglutination sur lame : observation d'un complexe immun (application
au sérodiagnostic de la syphilis).
1.4 Inhibition d'agglutination : application à la détection
de la grossesse
2. IMMUNOPRECIPITATION
2.1 Détection de l'hormone lutéinisante par méthode
immunologique
2.2 Double diffusion en gel (Ouchterlony)
3. TECHNIQUES D'HEMOLYSE
3.1 Mise en évidence de l'action du complément
3.2 Mise en évidence du rôle protecteur
des anticorps
4. MANIPULATIONS DIVERSES
4.1 Séparation des protéines du sérum par électrophorèse
4.2 Les cellules du système immunitaire : réalisation
d'un frottis sanguin
4.3 Immunoprécipitation des protéines du lait de vache
1. TECHNIQUES GENERALES : CONDITIONS DE TRAVAIL EN ASEPSIE
2. TECHNIQUE D'ISOLEMENT D'UNE SOUCHE BACTERIENNE : OBTENTION D'UN CLONE DE BACTERIES
3. OBSERVATION MICROSCOPIQUE DES BACTERIES
4. DETERMINATION D'UNE SOUCHE PAR SON REPERTOIRE ENZYMATIQUE AVEC UNE GALERIE
5. CULTURE IN VITRO DES VEGETAUX
5.1 Culture in vitro de fragments de feuille d'Endive
5.2 Culture in vitro de germes de Pomme de terre
5.3 Microbouturage du Saintpaulia
1. PRINCIPAUX CONSTITUANTS DU SOL
1.1 Mise en évidence des constituants majeurs
1.2 Détermination de minéraux
1.3 Dosage du calcaire d'un sol
1.4 Mise en évidence de la matière organique
2. COLLOIDES DU SOL
2.1 Mise en évidence des colloïdes du sol
2.2 Mise en évidence de la charge électrique des colloïdes
2.3 Importance des colloïdes pour les plantes : échanges
d'ions
3. LES SOLS ET L'EAU
3.1 Mesure approchée de la perméabilité et de la
capacité de rétention
3.2 Mesure de l'humidité équivalente
4. LA VIE DANS LES SOLS
4.1 Mise en évidence indirecte de la vie dans le sol
4.2 Extraction et observation de la microfaune du sol
4.3 Observation de l'activité des Vers de terre : ferme à
Lombrics
5. ECOLOGIE
5.1 Un exemple de cycle biogéochimique : les bactéries
du sol et le cycle du soufre
5.2 Effet de serre
5.3 Effet de serre (ExAO)
ANNEXE II : SOLUTIONS ET MILIEUX DE CULTURE
1. Milieux de culture et de survie
2. Solutions pour la chromatographie et l'électrophorèse
3. Solutions tampons
4. Colorants
5. Divers
6. Informations utiles
BIBLIOGRAPHIE
INDEX
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