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PHOTOGRAPHIES DE GELS D'ELECTROPHORESE
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1 : Migration d'ADN génomique de veau (lignes 1 à 3,
différentes concentrations) et d'ADN de bactériophage lambda
traité par les enzymes de restriction EcoRI (ligne 4), Hind III
(ligne 5), EcoRI et Hind III (ligne 6). Noter la bande continue formée
par l'ADN génomique qui montre qu'il contient en réalité
toutes sortes de fragments de tailles diverses : s'agissant d'ADN génomique
utilisé comme "médicament" (Xadène obtenu en pharmacie),
il est très largement fragmenté.
2 : Détail de la migration des fragments de restriction de l'ADN
du phage lambda (1 : EcoRI ; 2 : Hind III ; 3 : Hind III + EcoRI). 10 ng
d'ADN par puit.
1
2
Noter que le procédé de coloration par le bleu de méthylène
ne permet pas de visualiser les plus petits fragments (quelques centaines
de paires de bases, voir tableau dans le texte).
ADN de phage lambda : fragments de restriction (1 : Hind III + ECoRI ;
2 : EcoRI ; 3 : Hind III) et ADN génomique du phage (ligne 4) mais
la quantité d'ADN déposé dans les puits est plus importante
que dans les photos précédentes (1 µg). Deux exemples
de coloration - décoloration. Noter que l'ADN génomique migre
très peu en raison de ses grandes dimensions.
Ces résultats montrent qu'il est préférable d'utiliser
une petite quantité d'ADN pour charger les puits : les bandes obtenues
sont plus fines.
Voir d'autres gels colorés
par une méthode différente
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Tous droits réservés. D. Pol, 1999
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