La glucose-oxydase catalyse l’oxydation du glucose en peroxyde d’hydrogène
et acide gluconique qui se transforme spontanément en gluconolactone
selon
l’équation suivante :
De nombreux champignons ainsi que certaines cellules immunitaires utilisent
le peroxyde formé comme bactéricide.
Cette enzyme est utilisée pour réaliser les bandelettes
de détection du glucose couplée à une peroxydase et
à un chromogène. La consommation de dioxygène au cours
de la réaction permet de la suivre par oxygraphie.
Solutions
Solution de glucose à 100 mmol.L-1, eau bouillie,
solution d’enzyme à 1 mg.mL-1. Pour éviter l’introduction
de dioxygène dans la solution, on évitera d’agiter les solutions
et on n’injectera pas violemment l’enzyme.
Protocole
5 mL de solution de glucose sont placés dans la cuve pour déterminer
la concentration en dioxygène après étalonnage de
l’électrode. Au temps To, l’acquisition est déclenchée
immédiatement après l’injection de 0.5 mL de solution d’enzyme
dans la cuve.