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 Extraction de l’ADN de foie 
  • Protocole
1. Peser 15 grammes de foie congelé et le couper en morceaux.
2. Broyer les morceaux dans un mixer électrique avec 150 mL de tampon TCS en faisant de brèves impulsions.
3. Centrifuger le broyat en le répartissant dans plusieurs tubes (4 000 g, 15 minutes).
4. Éliminer le surnageant.
5. Remettre le culot en suspension dans 20 mL de tampon TCS en remuant doucement avec un agitateur de verre ou au vortex.
6. Centrifuger la suspension (4 000 g, 15 minutes) et éliminer le surnageant.
7. Ajouter au culot 20 mL de solution de NaCl à 2,6 mol.L-1 maintenu au froid et remettre le culot en suspension avec un agitateur de verre ou au vortex.
8. Fermer le tube avec un bouchon ou un morceau de parafilm et l’agiter vigoureusement, si possible au vortex. Répéter éventuellement les étapes 7 et 8 et récupérer le surnageant à chaque fois.
9. Centrifuger ou filtrer l’ensemble de ces surnageants (20 000 g, 20 minutes)
10. Réunir ces surnageants dans un bécher. Faire couler lentement 2,5 volumes d’éthanol 95 % glacé le long de la paroi du bécher de façon à ce que l’alcool s’étale à la surface.
11. Enrouler sur une pipette Pasteur le précipité d'ADN qui se forme à l'interface eau-alcool.
  • Matériel
Foie (bœuf, génisse, agneau, porc)
Mixer électrique
Centrifugeuse
NaCl 2,6 mole.L-1
Éthanol à 95 %

Tampon citrate salé (TCS)
:
NaCl : 5 g
Acide citrique : 44 g
Détergent (liquide à vaisselle ou SDS 10 %) : 100 mL
Eau distillée : un litre

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